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서흥 기업분석-영업이익 최대 실적을 나타내고 있습니다.

오늘은 서흥기업을 알아보도록 하겠습니다. 간단한 회사 소개, 연구개발, 재품 소개, 주가정 보등을 알아보도록 하겠습니다. 

목차


  1. 기업소개
  2. 제품소개
  3. R&D Center
  4. 주가정보
  5. 전문가 의견

1. 기업소개

1973년 설립되어 1990년 한국거래소에 상장하였으며 하드캡슐, 의약품 및 건강기능식품, 페인트볼 및 젤라틴 부문 사업을 영위하는 제조 전문기업입니다.

주요 사업부문- 캡슐 부문, 젤라틴 등 원료 부문, 화장품 부문으로 구성되며 캡슐 부문에서 동사가 국내 시장 95% 이상을 지배하고 있습니다.

연결대상 종속법인을 8개 보유하고 있으며 각 기업들은 젤라틴, 캡슐 등 제조업, 건강기능식품 제조업, 부동산 임대업 등을 영위하고 있습니다.


2. 제품 소개

GELATIN CAPSULE

  • 일반 GELATIN CAPSULE은 고객의 요구에 따라서 cow hide 100%, pig skin 100% 또는 cow hide와 pig skin을 적절히 blending 한 캡슐이 있습니다.
  • 서흥은 BSE Free GELATIN만을 사용하고 있습니다.
  • 캡슐 제조에 사용되는 모든 원료는 USP, EP, JP, KP 등의 공정서에 적합한 원료만이 사용되고 있습니다.
  • 미국 FDA, 일본 후생성 및 캐나다 Health Canada에 Drug Master File 등록되어 있습니다.
  • 서흥의 GELATIN CAPSULE은 길이 편차, 수분함량 편차, 중량 편차를 감소시킴으로써 충전 성과 안정성이 우수합니다.

VG CAPSULE

  • 투명 캡슐을 비롯하여 각 호수별로 천연 색소와 광물성 색소를 사용한 유색 캡슐 (백색, 적색, 녹색, 황색 등) 제조가 가능하며 고객의 요구에 따라 FD&C 색소를 사용하여 다양한 색상의 캡슐 제조가 가능합니다.
  • EMBO CAPS® VG-PRO
  • EMBO CAPS® VG-PRO는 종래의 VG 캡슐의 취약점을 혁신적으로 개선한 차별화된 캡슐로서, 기계적 필름 강도가 탁월하여 최상의 충전 성을 보증할 수 있으며, 저수분 영역에서 깨짐 성도 극히 우수합니다. 또한, 캡슐의 투명도는 젤라틴 캡슐과 유사한 수준으로 높이 평가됩니다.
  • EMBO CAPS® AP
  • EMBO CAPS® AP(Acid Protection)는 히 프로 멜로 오스 원료로 제조된 저수분, 내산성 캡슐로서 캡슐이 위에 도달했을 때 내용물 방출을 지연시키고 효과적으로 장까지 운반할 수 있는 새로운 캡슐입니다. 이 캡슐은 산 영역에서는 용해가 지연되고, 알칼리 영역에서는 용해가 빠른 특징으로 산에 민감한 유산균제와 효소제 등을 장까지 효과적으로 운반시켜 줍니다.
  • EMBO CAPS® VG-ALPHA
  • EMBO CAPS® VG ALPHA는 히 프로멜로오스를 원료로 사용하여 특수공법으로 제조된 저수분 캡슐로서 수분에 매우 민감하고 흡습성이 강한 제제를 충전하는데 적합합니다. 투명도, 강도 및 광택이 우수한 특징을 가지고 있으며, 용출을 지연시키는 성분이 포함되어 있지 않아 어느 액성에서나 우수한 용출 특성을 나타냅니다. 또한 식물성 원료를 기원으로 하기 때문에 모든 종교와 채식주의자에게 적합합니다.

FISH GELATIN CAPSULE

  • EMBO CAPS® FISH는 어류의 skin 또는 scale에서 추출한 단백질 구성체입니다.
  • EMBO CAPS® FISH는 일반 젤라틴 캡슐에 비하여 hydroxyproline의 함량이 적기 때문에 제조 시 낮은 온도에서 피막이 형성되는 특성을 갖고 있으며 이 제조 방법은 세계 여러 국가에 특허 출원되어 있습니다.
  • EMBO CAPS® FISH는 BSE-FREE 캡슐로서 종교적 이유로 소나 돼지고기를 회피하는 사람에게 적합하며 일반 젤라틴 캡슐과 동일한 규격 및 안정성을 갖고 있습니다.

OTHER GELATIN CAPSULE

  • EMBO CAPS® PEG
  • EMBO CAPS® PEG는 저수분 영역에서 캡슐 깨짐을 방지하고 저습 환경 조건에서 흡습성이 강한 내용물을 충전하더라도 깨짐에 의한 내용물 유출을 최소화할 수 있는 특성을 갖는 캡슐입니다.
  • EMBO CAPS® SLS-FREE
  • EMBO CAPS® SLS-FREE는 Sodium Lauryl Sulfate를 사용하지 않는 식품용 캡슐입니다.
  • EMBO CAPS® LPR
  • EMBO CAPS® LPR(Low Powder Retention)는 충전된 제제를 흡입기를 사용하여 신체(폐)에 투여하는 캡슐제로 캡슐 내부에 잔류하는 제제량이 흡입 시 5% 미만으로 그 약효를 보증할 수 있는 기능성 캡슐입니다.
  • EMBO CAPS® LP+
  • EMBO CAPS® LP+는 액체 충전 및 미세 분말 제제 충전에 적합하도록 특별하게 고안된 캡슐입니다. Cap과 Body의 접합부의 Clearance를 최소화함으로써 충전 후 밴딩 또는 포장 이전에 충전된 액상의 제제가 Leak 될 가능성을 최소화하고 있습니다.

cGMP Compliance

  • 서흥은 cGMP에서 요구하는 품질보증 절차들을 준수하고 있습니다.

서흥 홈페이지 참조


cGMP Control & Test

  • 서흥은 원료에서부터 제품의 출하까지 여러 단계의 품질 검사를 실시하여 양질의 제품을 출하하고 있습니다.

서흥홈페이지 참조


캡슐 자동 검사기(EXC-21V)


서흥홈페이지 참조


  • EXC-21V는 서흥에서 다년간 연구 개발한 캡슐 자동 외관 검사기로서 3개의 CCD Line Scan Camera로 캡슐의 영상을 capture 하고 Image를 분석하여 불량을 검출해 낼 수 있으며 미인 쇄 캡슐 불량뿐만 아니라 인쇄 캡슐의 불량도 검출해 낼 수 있는 고성능의 검사 장비로서 고객의 까다로운 품질 요구에 대응하고 있습니다.
  • 미인쇄 캡슐
  • 색상 차이, 이중 캡, 길이, 구멍, 버블, 작은 반점, 절단면 불량 등을 선별할 수 있습니다.
  • 인쇄 캡슐
  • 인쇄 위치 불량, 인쇄체 흐림, 미인 쇄, 잉크 반점 등을 선별할 수 있습니다.

다양한 색상 제안 / Hand-Made 색상 샘플


서흥홈페이지 참조


  • 색상 조절의 기본원칙
  • 고객 요구 색상을 100% 만족시키는 정확한 색상 조절
  • 색상의 안정성을 고려한 색소 선택
  • 국가별 허용 색소 기준에 준한 색소 선택
  • 색소로 인한 캡슐의 품질 저하 방지를 위해 최소량의 색소로 색상 조절이 가능한 색소 선택
  • 색상 관리 방법
  • 색채 색차계를 이용한 과학적이고 합리적인 색상 관리
  • 색상 전문가에 의한 색상 관리
  • TLC 색소 분석을 통한 사용 색소 확인

캡슐 인쇄 및 인쇄체 제안

  • 인쇄 캡슐의 경우, 우선 고객으로부터 인쇄된 캡슐 또는 logo / monogram을 수령한 후 인쇄 artwork를 제작합니다. 신제품의 경우 캡슐에 가장 적합한 인쇄 글꼴, 색상, 크기 등을 제시하여 제품의 가치를 향상하도록 노력하고 있습니다.

다양한 규격

  • 서흥은 14종류의 Capsule Size를 보유함으로써 고객의 요구를 충족시킴과 동시에 세계적인 캡슐 maker로서 면모를 다지고 있습니다.

3.R&D Center

Suheung R&D Center

㈜서흥 연구소는 고객의 만족과 이익을 위하여 최고의 기술과 품질을 적용한 신제품으로 보답하고자 최선의 노력을 다할 것입니다.

1992년에 ㈜서흥 연구소를 설립한 이래 30년간 건강기능식품, 의약품, 화장품의 신제형, 신기술, 신소재 분야에서 효능이 우수하고 안전성, 안정성이 과학적으로 입증된 제품을 꾸준히 개발하고 있습니다.

2011년에 현재의 판교로 연구소를 확장 이전하여 다양한 제형의 제제연구실, pilot 생산실, 분석연구실 등을 운영하고 있습니다. 현재는 연구 1팀(분석 허가), 연구 2팀(연질캡슐연구), 연구 3팀(고형 제연 구), 연구 4팀(액상 젤리 연구), 신규프로젝트팀(신소재 연구), 화장품연구팀 등 6개 팀에 다수의 우수 석박사들이 고객이 만족하는 신제품 개발을 위하여 끊임없이 연구에 매진하고 있습니다.
㈜서흥 연구소는 고객의 만족과 이익을 위하여 최고의 기술과 품질을 적용한 신제품으로 보답하고자 최선의 노력을 다할 것입니다.

연구개발 목표

01. 소비자가 만족할 수 있는 기성 성 유용한 신제품 개발

02. 고객이 이익은 충족시킬 수 있는 신제품 개발

03. 고객이 신뢰할 수 있는 품질 안정성 확보


서흥 홈페이지참조


제제 연구실 Formulation

다양한 건강기능식품, 의약품, 화장품 분야의 신제품 개발 연구실 보유

  • Soft Capsule Lab.
  • 의약품, 건강기능식품, 일반식품, 화장품 연질캡슐 제형 연구 개발
  • Solid Form Lab.
  • 정제, 하드캡슐, 분말, 과립 제형 연구 개발
  • Liquid Form Lab.
  • 액상, 젤리, 구미 제형 연구 개발
  • Cosmetic Lab.
  • 기초화장품, 기능성 화장품 제형 연구 개발
  • Functional Material Lab.
  • 기능성 원료의 메커니즘 기반 실험 연구 개발

분석 실험실 Analysis

제품의 안정성 확보와 유통기한 설정을 위한 체계적인 분석 시스템을 보유하고 있습니다.

의약품, 식품, 화장품 시험을 위한 최첨단 정밀 분석 장비 보유로 신속 정확한 분석은 물론 신원료, 신소재 개발을 위한 지표성분의 표준화된 시험법을 개발하고 있습니다.

4. 주가정보


이미지를 클릭하면 실시간 주식정보를 보실수 있습니다. 

5. 전문가 의견

21년 2분기 Review 서흥의 2 Q21 실적은 매출액 1,547억 원(+7.6% yoy), 영업이익 230억 원(+7.9% yoy, OPM 14.9%), 순이익 188억 원(+5.1% yoy, NPM 12.1%)을 기록하였습니다.

이는 영업이익 기준 분기 최대 실적으로서 수익성이 큰 폭으로 개선(OPM 1 Q21 13.7% → 2 Q21 14.9%)되었다. 실적 개선 이유는 지난 1분기와 비슷합니다. 

첫째, 건강기능 식품 부문에서의 안정적인 성장흐름(21년 2분기 건강기능식품 622억 원, +4.4% yoy)이 진행되었는데, 동사뿐만 아니라 국내 건강기능식품 ODM/OEM 기업들이 대부분 외형성장을 보여 건기식 시장의 성장이 지속되고 있음을 확인할 수 있었습니다.

둘째, 하드캡슐 부문에서의 코로나19 이후 2020년 프로모션 마무리로 인한 공급 가격 정 상화로 수익성 개선(하드캡슐 ASP 2020년 3.9원/개 → 2 Q21 4.4원/개)이 나타났으며, 이 는 영업이익률 상승으로 직결되었습니다.

안정적인 성장성, 그리고 저평가 동사는 과거 10년 매출액 CAGR 12.7% 수준의 안정적인 성장흐름(역성장 없음)이 유지되었고, 그 이유는 하드캡슐 부문의 글로벌 수요 확대 + 건기식의 구조적인 성장요인 이 다. 향후에도 이러한 성장흐름이 지속될 가능성이 높은 상황에서 현재 12MF P/E 9.2배 (EPS growth 2020년 ~ 2023년 CAGR 13.0%)는 저평가 상태로 판단됩니다.

Buy (maintain)


목표주가  70,000원
현제주가 53,500원

재무상태표


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오늘은 나이 백이라는 기업을 소개하고자 합니다. 

펩타이드를 기반으로 하는 플랫폼 사업을 비롯하여 펩타이드 의약품 사업을 영위하고 있으며, 펩타이드 융합 바이오 소재, 조직재생용 바이오소재, 구강보건제품 등을 제품화하여 제조 판매하고 있는 회사입니다. 

회사 소개와 제품 설명과 연구개발 소식, 주식정보를 알아보도록 하겠습니다.



회사 소개 

(주)나이벡(NIBEC, Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation) 
교육과학기술부 한국 연구재단 지정 우수연구센터인 서울대학교 치과대학 소재 지능형 생체 계면 공학 연구센터
(Intellectual Biointerface Engineering Center, [IBEC])에서 9년간 연구결과를 상용화하여 자립기반을
구축함과 동시에 국가의 지원으로 만들어낸 결실을 다시 사회에 환원한다는 목적을 가지고
2004년 1월 27일 설립되었습니다.

"지능형 생체계면 공학 연구센터"는 서울치대 및 이화여대 약대, 성균관대학교 공대, 충남대학교 공과대학 소속 교수들이 주축이 되어 세포생물학의 부착 생물학, 펩타이드 공학, 나노기반기술이 중심이 된 재료공학과 세포-소재 계면 및 표면과의 융합기술을 다루는 생체계면현상에 대한 주요 과제를 수행하여 연구결과 상용화를 위해 설립된 연구센터입니다.

본 연구센터의 기본 연구내용인 치료용 약물전달 시스템 (Drug Delivery System, DDS), 조직재생을 유도하는 소재 개발 기술, 바이오소재와 인체의 반응을 촉진시키는 펩타이드 공학기술은 당사 제품 개발의 밑거름이 되었습니다.

특히 펩타이드 공학기술은 기존의 생리활성 물질의 탐색이 단분자인 화학물질인데 비해 생체내 신호를 정확히 감지하고 이를 조절할 수 있는 단백질의 핵심 부위를 선택적으로 결합하는지를 검출하는 기술입니다. 이 기술을 기반으로 생리활성 펩타이드를 발굴해 내어, 진단과 동시에 치료로 쓰일 수 있는 진단 치료제(Theragno stics)로의 발전 가능성을 찾아내었습니다. 당사는 이를 통해 펩타이드 생리활성 물질 100여 종 이상을 발굴해 냈으며 이런 발굴 기술을 Peptide discovery(펩스 커버리, PEPscovery) 기술로 명명하였습니다. 이러한 기술과 당사의 약물전달 시스템이 결부되어 표적에서 작용하는 펩타이드 치료제 혹은 펩타이드 기반 바이오의약품을 상용화하기 위한 표적지향적 펩타이드 치료제를 (Target Oriented Peptide Therapeutics discovery, TOPscovery) 개발하게 되었습니다.

(주)나이벡은 기존의 합성물질이나 단백질의 약품 발굴 기술의 한계를 극복하고 분자 수준에서의 질환 표적 단백질 및 효소의 작용 부위를 구현하여 이를 진단과 동시에 치료제로서 개발하는 획기적인 펩타이드 발굴 기술을 기반으로 신개념의 펩타이드 기반 융합 바이오소재 및 개량 바이오 의약품을 개발하고자 합니다.

이는 정부 지원의 우수연구센터의 연구결과가 학문적 성과일 뿐만 아니라, 궁극적으로는 성공적 사업화를 통한 글로벌화를 이룬 성공사례가 될 것으로 확신하며 이를 실현하여 그간 국가지원을 다시 국민복지에 환원하여 가깝게는 국민보건 향상, 멀건 인류의 삶의 질을 개선하는 기업이 되고자 합니다.

회사연혁

2000년

서울대 치대 교육과학기술부/한국연구재단으로부터 우수연구센터
(ERC Center)로 지정

(지능형 생체계면공학 연구센터 (IBEC), 전국 8개 대학 및 1개 출연연구소 소속 20명의 연구원으로 구성)

2003년

㈜나이벡 : 벤처기업 예비 지정

2004년

㈜나이벡 설립㈜나이벡 중앙연구소 인증 (산업기술진흥협회)신기술 벤처기업 지정 (서울지방 중소기업청)

2005년

의료기 기제 조업 허가 치과용 골이식재 (OCS-B) 제조품목허가 취득 우수 의료기기 제조 및 품질관리 인증 – KGMP(식약청)

2006년

치과용 차폐막 (Nanogide-C) 제조품목허가 취득 제품 골이식재(OCS-B) 출시 및 판매 개시

2007년

이노비즈 기업 선정 (중소기업청) 의약외품 제조업 허가 치아 미맥제 (BlancTis) 제조품목 허가 취득 신제품 치아미백제 (BlancTis) 출시 치과용 골이식재 (OCS-H) 제조품목허가 취득 (말뼈유래)㈜나이벡 진천 GMP공장, 연구소 신축공사 시작

2008년

㈜나이벡 진천 GMP공장, 연구소 준공 시린 이 치료제 제조품목허가 취득 신제품 시린 이 치료 의료기기 (SensBlok) 출시 보건산업 진흥 대전 벤처산업부문 대상 수상 (보건복지부 장관 표창)

2009년

본사 이전 (충북 진천)신제품 치아미백제( BlancTis Forte) 출시 ISO 13485:2003 인증 획득 CE Mark 획득 : OCS-H® (말뼈유래 골이식재) 치아미백제 블랑티스(BlancTis), 블랑티스 포르테(BlancTis Forte), 시린 이 치료제 센스블록 (SensBlok) 미국 식약청(FDA) 인증 획득 치아미백제(BlancTis Forte), 시린 이 치료제(SensBlok) 미국 수출(주)나이벡 진천공장 우수 의료기기 제조 및 품질관리기준 적합인증 KGMP(식약청)신제품 치아미백제 블랑티스 에센스 (BlancTis Essence) 업그레이드 출시 치과용 컨디셔너(Clinplant) 제조품목 신고 취득

2010년

신제품 치아미백제 블랑티스 포르테 2 (BlancTis Forte Ⅱ) 업그레이드 출시㈜유 바이오로직스와 기술이전 계약 체결
(골형성 촉진 펩타이드를 포함하는 주입형 골재생제)

2011년

GuidOss 제조품목허가 완료(주)나이벡 중앙연구소 진천 확장 인증 (산업기술진흥협회) 코스닥 시장 신규 상장 의료기기 수입허가 및 GEM 21S 수입품목허가 취득 OCS-H, GuidOss TFDA 허가 승인 획득 치아미백제 관련 특허 중국 등록

2012년

골이식재(OCS-B) 유럽, 미국, 캐나다 판매계약 체결 CE인증 획득 : GuidOss (흡수성 치주조직재생 유도 막) 대만 식약청 품목허가 : 치아미백제 블랑티스 포르테Ⅱ (BlancTis Forte Ⅱ) CE인증 획득 : OCS-B (소뼈유래 골이식재) 캐나다 식약청 품목허가 : OCS-H (말뼈유래 골이식재) 서울지사 이전 (서울시 종로구 창경궁로 112-7 인의빌딩 9층)

2013년

뼈 유래 치과용 골이식재(OCS-B) 미국 식약청(FDA) 허가 획득 KFDA 화장품 제조업, 판매업 허가

2014년

KFDA 품목허가 : Equimatrix-Collagen(골이식용 복합재료), OCS-B Collagen(골이식용 복합재료), Regenomer(흡수성 치주조직재생 유도재) 중국 식약청 품목허가 : SensBlok (시린 이 치료제) FDA 품목허가 : GuidOss (흡수성 치주조직재생 유도 막) Canada ISO 13485 (CMDCAS) 인증 획득 KFDA 품목허가: 치과용 주사기 EN ISO 13485 : 2012 갱신 CE인증 갱신: OCS-H (말뼈유래 골이식재)

2015년

의약품 GMP 획득 KFDA 품목허가: ClinTis(치과용 컨디셔너) 코스닥시장 유상증자

2016년

펩타이드 함유 융합 바이오소재 판매계약 대만 식약청 품목허가 : GuidOss(흡수성 치주조직재생 유도 막) 중국 식약청 품목허가 : 닥터 마이유(기능성 화장품) 러시아 판매허가 : 닥터 화이 티스(치아미백제)

2017년

펩타이드 치료제 개발 기술 치과분야 기술 이전 중국시장 독점 판매권 및 공급계약 인도 판매허가 : OCS-B, OCS-B Collagen이스라엘 판매허가 : OCS-B, OCS-B Collagen캐나다 판매허가 : OCS-B Collagen

2018년

펩타이드 골다공증 치료제 전임상 완료 펩타이드 대량생산 구축 프랑스, 영국 바이오텍사와 항암치료제 공동개발 스위스 바이오텍사와 골다공증, 염증성 질환 치료제 공동개발 유럽 판매허가 : OCS-B Collagen세포투과성 펩타이드 및 형광표지 자성 나노입자 유럽 특허 등록 줄기세포 재생능 펩타이드 대한민국 특허 등록암 줄기세포 표적 항암 미국 특허 등록 합성 펩타이드 이용한 유도만능 줄기세포 대한민국, 일본, 미국 특허 등록 티타늄 결합 능을 가지는 펩타이드 대한민국 특허 등록 충청북도 스타기업 선정 MDSAP(The Medical Device Single Audit Program) 획득 휴온스와 공급계약 체결 : Minocure(치과용 연고제), Clinplant(치과용 컨디셔너) 스트라우만과 제품 공급계약 체결 : OCS-B Collagen, Clinplant, Regenomer펩타이드 골다공증 치료제 전 임상 완료

2019년

글로벌 임플란트 기업, 스트라우만과 노벨 바이오케어와의 대규모 공급계약 체결

연구소 소개



나이벡 중앙연구소
나이벡의 미래 비전을 담당하고 있는 중심축으로서
시장지향적인 신제품 개발과 미래시장을 타깃으로 하는
신약개발, 해외시장을 목표로 하는 의약품 개발 연구를 수행하고 있습니다.

연구개발 전략의 한 축인 시장지향적인 제품 개발 분야에서는 우수한 신제품을 개발하여 이익의 극대화를 추구하기 위한 노력을 지속적으로 기울이고 있습니다.
이를 위해 독자적 펩타이드, 조직공학 제품, 의약품 전달 시스템 설계기술을 활용한 차별화된 신제품을 단계적으로 연구 개발해 나가고 있습니다.
당 연구소에서는 임상을 포함한 풍부한 R&D 네트워크를 바탕으로 새로운 신약 연구 및 개발에 박차를 가하고 있습니다.
세계시장을 목표로 하는 골재생사업 및 의약품 사업 분야에서는 CGMP 규격의 전용시설을 완공하고
생산시설 및 공정에 대하여 FDA의 승인을 받아 해외에 수출하고 있습니다.

나이벡 중앙연구소는 연구공간 확장과 함께 연구개발 투자 강화, 연구인력의 역량 및 네트워크 강화 등을 이룩함으로써
세계 수준의 연구개발 인프라를 구축하였으며, 향후 국내외 의약 연구분야의 허브로서 발전해 나갈 것입니다.

나이벡은 미래 성장과 발전의 추진동력인 연구개발에 매출액의 상당 부분을 지속적으로 투자하고 있으며,
활기찬 연구 분위기를 조성하여 연구인력이 최대한 능력을 발휘할 수 있도록 함으로써 삶의 질을
높여 주는 세계적인 기업으로 도약하는 데 있어 그 역할을 다하고 있습니다.



핵심 기반 기술

 1. 플랫폼 기술(PEPscovery 펩타이드 발굴 기술) 소개

나이벡의 플랫폼 기술인 Pepscovery는 환자의 질환 유발 바이오마커를 선택적으로 제어할 수 있는 치료 기능성 펩타이드 약물 발굴 기술로 자체 구축한 라이브러리 기술 및 효능 스크리닝으로 420여 종의 치료용 펩타이드를 확보하였습니다.


질환타겟 결합팹타이틀 발굴


나이벡의 플랫폼기술인 TOPscovery는 발굴된 펩타이드 후보약물을 최적화할 수 있는 약물전달 시스템 및 치료제 개발 기술



2. 플랫폼 기술 (TOPscovery 펩타이드 치료제 기술) 강점



3. 약물전달 시스템

Peptide carrier for internalization of protein or antibody



표적지향형 세포 내 약물전달 기술
- 표적 선택적 세포투과 기능성 펩타이드와 단백질 항암제의 융합에 의한 현저한 항암효과



파이프라인

플랫폼 기술 (TOPscovery 펩타이드 치료제 기술) 강점



보유 파이프라인 및 진도 현황




 

 


 

골다공증 치료제

(이미지를 클릭하면 자료를 보실 수 있습니다. )

 


 

관절염 치료제

(이미지를 클릭하면 자료를 보실 수 있습니다. )

 


 

비알콜성 지방간염 치료제

(이미지를 클릭하면 자료를 보실 수 있습니다. )

 


 

염증성 장질환 치료제

(이미지를 클릭하면 자료를 보실 수 있습니다. )

 


 

항암치료제

(이미지를 클릭하면 자료를 보실수 있습니다.)

 



의약품


MinoCure (0.25g / 0.5g)
치과 용연고



펩타이드 기반 융합 바이오


OssGen-X 15
펩타이드 함유 치과용 골 이식재



“이 제품은 ‘의료기기’이며, ‘사용상의 주의사항’과 ‘ 사용방법’을 잘 읽고 사용하십시오”

 

OssGen-X15는 골이식재(OCS-B)/(OCS-H)와 생리활성 펩타이드와의 합성물입니다.

Ossgen-X15는 생리활성 펩타이드와 하이드록시아파타이트 결합 펩타이드로 구성되어 있습니다.

OssGen-X15는 하이드록시아파타이트 결합 펩타이드를 통해 안정하게 골이식재(OCS-B)/(OCS-H)와 결합합니다.

골이식재는 소(OCS-B)와 말(OCS-H) 뼈로부터 제조된 골무기질을 정제하였습니다. 또한 OCS-B와 OCS-H는 높은 생체적합성과 골전도성을 가집니다.

OssGen-X15는 세포부착과 광화 작용을 향상합니다.


조직재생용 바이오소재



보건제품



화장품




주가정보


이미지를 클릭하면 실시간 정보를 보실수 있습니다. 


기업실적 분석



동일업종



차트



시세 및 주주 현황



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